Taula de continguts:
- Definició: què significa el Reglament de sistemes de qualitat?
- Techopedia explica la normativa de sistemes de qualitat (QS)
Definició: què significa el Reglament de sistemes de qualitat?
Les regulacions dels sistemes de qualitat (QS) ajuden a governar la tecnologia de la informació sanitària (HIT). Aquestes regulacions ordenen (o mandarà) els estàndards en el desenvolupament i la implementació de sistemes de registre sanitari electrònic (EHR), inclosos:
- Pistes d'auditoria electrònica
- Captura les capacitats de reproducció
- Processos d’aprovació electrònica
Techopedia explica la normativa de sistemes de qualitat (QS)
La Comissió de Certificació per a les Tecnologies de la Informació Sanitària (CCHIT) s’ha encarregat de la certificació dels venedors i proveïdors elegibles d’EEH que dissenyen els seus propis sistemes de EHR. L’Oficina del Coordinador Nacional de Tecnologies de la Informació Sanitària (ONCHIT) es troba al Departament de Salut i Serveis Humans (HHS) i ha designat CCHIT per supervisar i certificar els venedors EHR que compleixen els estàndards d’ús significatiu (MU) EHR.
CCHIT és una organització privada, basada en la indústria, amb molts defensors i professionals de la bioètica preocupats per la falta de governar els estàndards informàtics en els sistemes de EHR, ja que es relacionen amb les regulacions QS o la seguretat dels pacients. CCHIT continua intensificant els seus processos de certificació de manera que els proveïdors privats de EHR compleixen preocupacions ètiques relacionades amb la seguretat del pacient, els informes electrònics i els resultats de salut, tot i que els crítics asseguren que cal ajustar les normes governants.
Els professionals de TI necessiten tecnologia de la informació sanitària per escriure programes informàtics addicionals o addicionals que puguin perfeccionar la seguretat EHR i protegir la seguretat dels pacients. Les necessitats primàries inclouen processos d’aprovació, rutes d’auditoria electrònica, i capacitats de reproducció continuades de monitorització i captació de dades en aquests sistemes. Les regulacions QS augmentaran probablement el valor i la necessitat que els desenvolupadors d’informàtica i altre personal auditin als venedors privats d’HER i garanteixin el benestar dels pacients, els resultats saludables i més oportunitats perquè els proveïdors elegibles (EP) inverteixin en sistemes d’HE de qualitat.
